Doritritsin
Tasdiqlangan nemis sifati
Dozalash shakli
Dumaloq, tekis silindrsimon, qirrali, bir tomonida DORITHRICIN belgisi, yalpiz hidli oq rangli tabletkalar.
Murakkab
Tarkibi 1 tabletkada mavjud: Faol moddalar: benzokain 1,50 mg benzalkonium xlorid 1,00 mg tirotritsin 0,50 mg Yordamchi moddalar: sorbitol 871,00 mg, talk 80,00 mg, povidon-25 ming 10,00 mg, steak0000dium, karmelloz02000 mg t barg yog'i 5,00 mg , natriy saxarinat 1,00 mg
Farmakodinamikasi
Kombinatsiyalangan preparat antiseptik va lokal anestetik ta'sirga ega. Tirnashish va tomoq og'rig'ini, shuningdek, og'iz bo'shlig'i shilliq qavatining shishishini kamaytiradi.
Benzokain - yutish paytida og'riqni kamaytiradigan mahalliy og'riqsizlantiruvchi vosita bo'lib, u ko'pincha og'iz va tomoqdagi yuqumli va yallig'lanish jarayonlariga hamroh bo'ladi.
Benzalkonium xlorid antiseptik bo'lib, mikroorganizmlarning hujayra membranasining o'tkazuvchanligini buzadi va fermentativ jarayonlarni inhibe qiladi, ko'plab patogen bakteriyalarga, viruslarning ayrim turlariga, qo'ziqorinlarga va protozoalarga qarshi faoldir.
Tirotritsin - mahalliy antibiotik. Og'iz bo'shlig'ining gram-musbat mikroorganizmlari va spiroxetalarining keng doirasiga qarshi faol. Tirotrisinning tizimli antibiotiklarda mavjud bo'lmagan maxsus ta'sir mexanizmi tufayli preparatga o'zaro qarshilik paydo bo'lmaydi.
Farmakokinetika
Benzokain suvda ozgina eriydi, bu esa ichaklarda yomon so'rilishini keltirib chiqaradi. U qon plazmasidagi fermentlar tomonidan parchalanadi va jigarda oz miqdorda metabollanadi. Buyraklar orqali chiqariladi.
Benzalkonium xlorid deyarli ichakda so'rilmaydi va rezorbsiya ta'siriga ega emas. Buyraklar orqali chiqariladi.
Tirotritsin - past tizimli so'rilishi tufayli farmakokinetik ma'lumotlar mavjud emas. Ichak mikroflorasiga ta'sir qilmaydi.
Yon effektlar
Allergik reaktsiyalar va oshqozon-ichak kasalliklari (ko'ngil aynishi, diareya) mumkin.
Allergik reaktsiyalar: terining qichishi, teri toshmasi, og'iz va tomoq shilliq qavatining shishishi, anafilaktik reaktsiyalar; yonish hissi, og'iz va tomoqdagi karıncalanma; konvulsiyalar, taxikardiya, dermatit. Og'iz va tomoq shilliq qavatining sezgirligining pasayishi bo'lishi mumkin. Mahalliy qo'llashdan keyin, ayniqsa og'iz va tomoqdagi katta yaralar mavjud bo'lganda, ayniqsa bolalarda, nafas qisilishi, lablar va barmoqlarning mavimsi rangi bilan namoyon bo'ladigan methemoglobinemiya rivojlanishi mumkin. Tirotritsin yangi yaralar mavjudligida qon ketishiga olib kelishi mumkin. Sensitizatsiyalangan bemorlarda yalpiz moyi (shu jumladan nafas qisilishi) sabab bo'lgan yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari rivojlanishi mumkin. Sezuvchan bemorlarda penitsillinlar, sulfanilamidlar, kosmetik quyosh kremi kabi benzokain bilan kimyoviy bog'liq bo'lgan moddalar tufayli allergik reaktsiyalar paydo bo'lishi mumkin.
Agar ko'rsatmalarda ko'rsatilgan nojo'ya ta'sirlardan birortasi yomonlashsa yoki ko'rsatmalarda ko'rsatilmagan boshqa nojo'ya ta'sirlarni sezsangiz, shifokoringizga xabar bering.
Sotish xususiyatlari
Retseptsiz sotiladi
Maxsus shartlar
Qandli diabet bilan og'rigan bemorlar uchun ma'lumot: preparatning 1 tabletkasida uglevod miqdori ≈ 0,07 non birligi (XU) ni tashkil qiladi.
6 yoshdan oshgan bolalar uchun preparatni qo'llash faqat tibbiy sabablarga ko'ra tavsiya etiladi. Agar sizda kuchli tomoq og'rig'i bo'lsa (tomoq og'rig'i yuqori isitma, bosh og'rig'i, ko'ngil aynishi yoki qayt qilish bilan birga) bo'lsa, shifokor bilan maslahatlashing kerak. Agar terining yuqori sezuvchanlik reaktsiyasi (allergik kontakt dermatit) mavjud bo'lsa, yuqori sezuvchanlik reaktsiyasini rivojlanish ehtimoli tufayli preparatni qo'llashdan qochish kerak. Preparatni qo'llash va tish pastasini qo'llash o'rtasida 1 soatlik intervalni saqlash kerak, chunki preparatning antibakterial ta'siri kamayishi mumkin. Sorbitol engil laksatif ta'sirga ega bo'lishi mumkin.
Avtotransportni boshqarish va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Ta'sir qilmaydi.
Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
Benzalkonium xlorid, benzokain, tirotritsin, para-aminobenzoy kislotasi, to'rtlamchi ammoniy birikmalari yoki preparatning boshqa tarkibiy qismlariga individual sezgirlikning oshishi;
irsiy fruktoza intoleransi va glyukoza/galaktoza malabsorbtsiya sindromi yoki saxaroza/izomaltaza etishmovchiligi (preparatda saxaroza mavjudligi sababli);
og'iz va tomoqdagi yangi yaralar, shu jumladan maxillofasiyal jarrohlikdan, stomatologik muolajalardan so'ng darhol;
6 yoshgacha bo'lgan bolalar.
Homiladorlik va emizish davrida foydalaning
Homiladorlik va emizish davrida Doritritsin ® dan foydalanish faqat ona uchun kutilayotgan foyda homila va bola uchun potentsial xavfdan yuqori yoki yo'qligini aniqlash uchun shifokor bilan maslahatlashganidan keyin mumkin.
Dori vositalarining o'zaro ta'siri
Doritritsin® va boshqa dorilar o'rtasida klinik jihatdan ahamiyatli o'zaro ta'sir qilish holatlari yo'q.
Dozalash
Ichkarida. Kattalar va 6 yoshdan oshgan bolalar uchun og'izda har 3 soatda 1 tabletkadan asta-sekin eritiladi.